Монітор клінічних досліджень

Podieľanie sa na výbere pracovísk pre uskutočnenie klinických štúdií.
Monitorovanie priebehu klinických štúdií, vykonávanie dohľadu nad dodržiavaním stanoveného postupu zo strany investigátorov.
Zodpovedanie za kontrolovanie správnosti a spracovanie dát.
Komunikovanie s regulačnými orgánmi a ostatnými inštitúciami.
Pripravovanie podkladov pre Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠUKL) a Európsku komisiu (EK).
Podávanie pravidelných hlásení o priebehu štúdií.