Náplň práce
- Podieľanie sa na výbere pracovísk pre uskutočnenie klinických štúdií.
- Monitorovanie priebehu klinických štúdií, vykonávanie dohľadu nad dodržiavaním stanoveného postupu zo strany investigátorov.
- Zodpovedanie za kontrolovanie správnosti a spracovanie dát.
- Komunikovanie s regulačnými orgánmi a ostatnými inštitúciami.
- Pripravovanie podkladov pre Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠUKL) a Európsku komisiu (EK).
- Podávanie pravidelných hlásení o priebehu štúdií.